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深圳市汇龙净化技术有限公司
主营：承接无尘无菌洁净环境交钥匙工程,兼生产净化设备空气过滤器
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| 价格： | 来电议定 |
净化车间工程围护结构主材：
1.墙板：非防火墙的彩钢板--玻镁夹心彩钢板、岩棉夹心彩钢板、夹心不锈钢板、手工版、机制板。
2.天花：彩钢板--玻镁夹心彩钢板、岩棉夹心彩钢板、夹心不锈钢板，非洁净区铝扣板、石膏板；
3.门窗：双层防结露窗户、单层密闭窗户、50系列推拉窗、钢化玻璃、防火玻璃、成品门窗、现场制作门窗、玻璃安全门；
4.地板：高架地板、复合PVC卷材地板、同质透心PVC地板、PVC片材地板、环氧地板、防腐地板、6H耐磨地板、环氧自流平、环氧滚涂薄涂、一楼防潮地板、水泥混凝土固化剂地板、着色固化剂、油污地面地板、环保无挥发地板玻璃钢FRP地板、三布五涂地板
5.连接件：钢结构吊挂件
6.密封：环保密封胶、无硅密封胶、遇水膨胀密封胶、普通玻璃胶、不锈钢装饰片。
7.安全疏散出口
8.耐火极限
9.防腐工序无金属外露洁净室内
10.泄爆
11.附件：风淋室、货淋室、传递窗、快速卷帘门、电动平移门、闭门器、门底升降密封条、净化铝材、百级T-GRID龙骨、净化盲板、嵌入式出口指示灯、LED洁净灯、GMP药厂用不锈钢灯盘、防爆洁净灯。
12.净化型材：塑钢防腐型材，铝型材：T字梁、铝门料、铝窗料、C形槽铝、内圆弧、外圆弧。
净化车间工程技术的部分应用行业
1、微电子工业
微电子工业是当前对洁净室要求gao高工业洁净业。其次是现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样均有洁净度的要求。
2、医yao药工业
(1)药品生产我国的《药品生产管理规范》(又称GMP)，对生产环境提出了相应于工艺过程的不同洁净级别要求。除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外，对生物粒子(细菌数)也有明确的限制。
(2)在医院白xue血病的治liao疗室、烧shang伤病房、外ke科手术室，根据条件用相应的洁净技术来防止空气中的细菌感ran染，对治liao疗起到了环境保障作用。
(3)医学科学实验 对于实验动物的饲养、遗传工程等学科实验工程，也应该具备洁净环境，才能取得有效、误差较小的成果。
3、*（无菌、植入、体外*、义齿）。
4.*
5.化妆品
6.食品
7.卫生消毒用品
8、其他，如印刷、喷涂、镀膜、注塑、挤塑、宇航工业、精密机械工业、仪器仪表工业、精细化学工业等，都用到洁净技术
汇龙净化净化车间工程实例，部分*GMP/sc行业客户
近年我们汇龙做无菌环境的客主要是下面这几类：
*类：无菌、植入、体外*、义齿、其他
sc/qc类: 食品、化妆品、卫生消毒产品
GMP类：制药、生物、*
实验室类：细胞实验室、PCR实验室、微生物限度实验室、无菌检测实验室、阳性对照实验室
医院：整xin形美容手术室、临床PCR实验室
桦恩*, 植入骨ke科*）
恒星*科技, 三类*（内窥镜）,
卫光伟荣, 干i细胞生物,
成都维信*, *，注塑工艺
安维森呼吸管, 二类*（麻zui醉及呼吸机用管，挤出、注塑）
博卡生物二期改造, 体外*（胶体金），二类*, 彩钢板+风管+空调+风口+转轮除湿机一套、手套箱
麦可龙, 三类*, 改造
天达康生物基因, GMP癌zheng症疫miao苗, 百级、万级(A/b级、C级)
华英生物石岩老厂， 体外*（酶联、胶体金）
雷诺华， 体外，二类*， 风柜+转轮除湿机一套
深圳斯玛仪器罗湖老厂， 三类*，植入性钛合金
翰德同创， *， 万级改造
诺可， *注塑
华宇 固体饮料、调味品
富丽食品包装， 吸塑包装
珈宏， 吸塑包装，
凯沣， 卫生用品（湿巾、纸尿裤、卫生垫）
东莞生物研究所, 光培养虫草、香蕉苗
衡阳灵甲， 膏霜类化妆品
美辰生物， 火龙果果醋、果酒、果汁（利le乐包）、酵素、固体*
公an安部武jing警医院， PCR实验室， 三方制药
2014年光明招商局留创园实验室
清华-伯克利学院， 细胞治liao疗实验室
清华大学深圳研究院D栋， 张旭旭老师干xi细胞实验室两套
清华大学深圳研究院L栋， 黄来强老师干xi细胞实验室两套
清华大学深圳研究院L栋， 2014年吴耀炯干xi细胞、陈宇老师实验室
海王药业， 药厂改造
仙娜美容， 3套百级层流手术室及辅助房， 百级层流手术室
麦麦食品， 糕点
金寨大自然健康科技， 一期泡沫剂；二期：颗粒剂、*
达能益力， 纯净水灌装
梅州客乡牛奶， 牛奶灌装
利丰源饮食，
安琪月饼罗湖老厂
惠州郑氏食品
汤氏五谷动力， 2014 食品QS、SC
药厂洁净车间日常的静态检测项目
一、静态检测项目包涵：
（1），洁净室的风量，包括送风量，回风量，新风量，排风量；
（2），洁净室的静压差；
（3），洁净室内的洁净度，包括粒子浓度，微生物da大允许数；
（4），洁净室内的温度和相对湿度；
（5），洁净室内的照度，噪声；
（6），洁净室的自净时间；
（7），单向流洁净室的断面平均风速。
二、对药厂洁净室进行正常动态的监控
1、对关键作业区即洁净度A/B级区的动态进行全过程的监测。监测的频率应能及时发现生产过程中产生的问题。如：人为的干预、偶发的事件以及其他问题。对于洁净度C级和D级的区域必要时进行动态监测。
2、动态监测温度、相对湿度、洁净度和压力梯度。
3、动态监测微生物的da大允许数，常用沉降法、定量空气浮游菌法和表面取样法。
4、还应对作业人员的操作进行必要的监测。
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第9年
